【摘 要】
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目的：进行临床分离耐药性质粒DNA全序列分析研究，了解耐药基因水平传播的分子机制。 方法：对一株临床分离多重耐药肺炎克雷伯菌进行接合试验，采用全基因组鸟枪打碎法测定接合
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室，杭州，310003
【出 处】
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第七届全国抗菌药物临床药理学术会议
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目的：进行临床分离耐药性质粒DNA全序列分析研究，了解耐药基因水平传播的分子机制。
方法：对一株临床分离多重耐药肺炎克雷伯菌进行接合试验，采用全基因组鸟枪打碎法测定接合质粒DNA全长序列；Etest法测定13种药物最小抑菌浓度。
结果：临床分离肺炎克雷伯菌所携带多重耐药性质粒DNA序列全长67850bp，共含有70个潜在的基因，包括质粒复制、稳定性相关基因、接合相关基因、转座子元件以及多个重要的耐药基因，如qnrAl、aac(6’)-Ib-cr和CTX-M-24超广谱β内酰胺酶基因。
结论：该质粒具有典型的多重耐药性质粒结构特征，其分子进化过程发生了多次整合和重组，显示耐药基因在质粒之间的传播。
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