【摘 要】
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本研究分别敲除禾谷镰抱菌野生菌株2021的β1、β2-微管蛋白基因，测定各敲除突变体菌株对多菌灵的敏感性，结果表明，敲除其中任意一个β-微管蛋白基因的突变体菌株都对多菌灵敏感，但敏感性有差异;与野生菌株相比(EC50=0.56μg/ml) ,β1-微管蛋白基因敲除突变体菌株DB2-145对多菌灵的敏感性稍有降低(EC50=0.80μg/mll )，而β2-微管蛋白基因敲除突变体菌株DN2-212对
【机 构】
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南京农业大学植保学院,江苏南京 210095;西南大学植保学院,重庆 400716 南京农业大学植
【出 处】
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中国植物病理学会化学防治专业委员会第七届中国植物病害化学防治学术研讨会
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本研究分别敲除禾谷镰抱菌野生菌株2021的β1、β2-微管蛋白基因，测定各敲除突变体菌株对多菌灵的敏感性，结果表明，敲除其中任意一个β-微管蛋白基因的突变体菌株都对多菌灵敏感，但敏感性有差异;与野生菌株相比(EC50=0.56μg/ml) ,β1-微管蛋白基因敲除突变体菌株DB2-145对多菌灵的敏感性稍有降低(EC50=0.80μg/mll )，而β2-微管蛋白基因敲除突变体菌株DN2-212对多菌灵的敏感性显著升高(EC50=0.10μg/ml)。同时用绿色荧光蛋白GFP分别标记2021菌株的两个β-微管蛋白，获得原位标记β1-微管蛋白基因的菌株FB2-325和原位标记β2-微管蛋白基因的菌株FN2-338，通过荧光显微观察两菌株在不同药剂浓度下被标记的β-微管蛋白组装形成的微管的形态。菌株FB2-325在多菌灵0.5μg/ml处理条件下微管解聚而无成形的微管(胞质微管或纺锤体)可见。而在该条件下FN2-338菌株细胞内仍可见正常成形的微管;在药剂浓度为1.4μg/ml(野生菌株的MIG值)时，其细胞内绿色荧光散乱，再无成形的微管可见。以上结果表明禾谷镰抱菌的β1、β2-微管蛋白都是多菌灵等苯并咪唑杀菌剂的作用靶标，但β-微管蛋白与多菌灵的敏感性有差异，β2-微管蛋白对多菌灵更敏感一些。
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