稀土催化剂催化丁二烯高反式选择性可逆配位链转移聚合及其与己内酯共聚合的研究

来源 :2015年全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangzhijun9999
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本文研究了Nd(Oi-Pr)3/Mg(n-Bu)2 体系催化丁二烯的高反式选择性配位链转移聚合。通过改变烷基镁的加入量,聚合所得聚丁二烯的分子量明显降低,而且分子量分布较窄,这符合CCTP 的基本特征,其中烷基镁的链转移效率计算为27–34%。
其他文献
甲酸分解制氢是一条重要的制氢途径[1].实验研究表明,当Pd 催化剂中加入甲酸钠后,反应的TOF 值可提高约30 倍[2,3],但其促进机制仍不明确.本文采用DFT+PCM 方法系统考察了甲酸钠促进甲酸在Pd(111)表面脱氢的机理.甲酸产氢反应主要有2 条路径,即羧基路径和甲酸盐路径 [4].
会议
The activity and selectivity of methanol synthesis from syngas has been studied for decades from both experimental and theoretical aspects.[1-2] In this work,[3] CO hydrogenation to methanol on both P
会议
Fe 基催化剂由于可直接催化转化煤、生物质等来源的合成气制低碳烯烃(C2=-C4=)、液体燃料等,近年来引起了国内外学术界和工业界的广泛关注[1].由于F-T 反应产物具有多样性的特点,因而如何精确调控目标产物(C-C 偶联产物)的选择性,即抑制低附加值甲烷的形成以及促进高附加值低碳烯烃、液体燃料的形成,是现代C1 化学最具挑战性的课题之一.
会议
Cr-based catalysts has drawn great attentions as a potential low-temperature NO oxidation catalyst.It has been experimentally demonstrated that it is the Cr6+ that plays an important role in the catal
会议
木质纤维素生物质催化热解和水解过程均会产生葡萄糖、木糖等大量碳水化合物,其含氧量高,需经进一步选择性脱氧才能转化为更有价值的生物燃料.在这一过程中,如何在无过度C-C 断键情况下实现生物质基中间体的选择性脱氧成为燃料制备的一个关键因素[1,2].
会议
稀土改性Y 型分子筛作为FCC 催化剂的主要活性组元,改性元素的物种形态对烃类分子在分子筛上的吸附性能至关重要.关于在FCC 分子筛催化剂中常见的稀土元素铈(Ce)的物种形态,一直以来未达成共识[1-2].
会议
Cu/ZnO based catalysts have been widely used for methanol decomposition(MD),partial oxidation of methanol(POM),steam reforming of methanol(MSR)and oxidative steam reforming of methanol(OSRM).
会议
A novel polymer-supported copper catalyst based on polyacrylonitrile fiber,capable of acting as a synergistic catalyst for "Click chemistry" via the [3+2] Huisgen cycloaddition for the synthesis of tr
会议
叶立德同源聚合具有活性聚合的特征,可精确控制聚合物的分子量及其分布,并可对聚合物的链段进行功能化,制备多种拓扑结构和性能可调的功能化聚烯烃。本文基于同源聚合合成了含羟基基团的长链支化聚乙烯和1,2-聚丁二烯。
聚氨基酸由于具备良好的生物相容性及生物降解性,而被视为一类非常重要的仿生材料。聚氨基酸分子刷可用于构筑高级有序的自组装结构并且有望成为生物医用等领域的智能材料。