【摘 要】
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目的 探讨人脐带间充质干细胞(UCMSCs)在急性移植物抗宿主病(aGVHD)中的疗效及安全性.方法 40例对激素无效的aGVHD患者分为两组,UCMSCs组：接受他克莫司+小剂量甲氨蝶呤(10
【机 构】
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第三军医大学新桥医院全军血液病中心
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目的 探讨人脐带间充质干细胞(UCMSCs)在急性移植物抗宿主病(aGVHD)中的疗效及安全性.方法 40例对激素无效的aGVHD患者分为两组,UCMSCs组：接受他克莫司+小剂量甲氨蝶呤(10mg/m2)×2次+UCMSCs(每次输注间充质干细胞数量为3×107个,每月1-2次)抗GVHD治疗,常规治疗组仅接受他克莫司+小剂量甲氨蝶呤(10mg/m2)×2次治疗.UCMSCs组男性11例,女性9例,中位年龄24岁(15-63岁),AML10例,ALL9例,NHL1例,同胞间全相合15例,亲缘间半相合5例；常规治疗组男性8例,女性12例,中位年龄27岁(17-59岁),同胞间全相合12例,AML11例,ALL9例,亲缘间半相合6例,非血缘全相合2例.急性髓系白血病HLA全相合患者采用Bu/cy方案；急性淋巴细胞白血病及淋巴母细胞淋巴瘤HLA全相合患者采用TBI/Cy方案；HLA半相合患者采用CCNU+Bu+CTX+Ara-c+ATG方案预处理.两组GVHD的预防均采用环孢素A+短疗程MTX+骁悉.
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