【摘 要】
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金属碳化物因其具有类似贵金属的催化性能引起国内外研究者的广泛关注.钼基金属碳化物在烃类加氢、脱氢、异构化、氨合成和分解及加氢脱氮等方面表现出优良的性能,被认为是很
【机 构】
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南开大学化学学院材料化学系,新催化材料科学研究所,天津,300071
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金属碳化物因其具有类似贵金属的催化性能引起国内外研究者的广泛关注.钼基金属碳化物在烃类加氢、脱氢、异构化、氨合成和分解及加氢脱氮等方面表现出优良的性能,被认为是很有前景的催化活性物种[1].由金属前体和气相渗碳剂在程序升温条件下反应,是制备金属碳化物最为常用的方法.为获得结构可控、表面可精确调变的催化剂,渗碳剂的选择至关重要.JohnB.等人考察了使用CH4/H2和C2H4/H2为渗碳剂对相同的金属前体进行程序升温碳化的影响,发现高碳烷烃作碳源时,原子碳的反应活性高于低碳烷烃[2].Nguyen以C3H8/H2为渗碳剂在773K的低温下,将铝钨金属硫化物碳化为不同晶型的钼碳化物,大大降低了反应的终温[3].本文采用C3H8/H2为渗碳剂,分别以MoO3、γ-Mo2N为前体进行程序升温碳化,制备出不同晶型的钼基碳化物,并利用脉冲微反-色谱考察了这些模型催化剂的噻吩HDS活性,并计算出表观活化能Ea值.
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