【摘 要】
：
本文从不同生境的不同植物根际分离获得507株细菌，从中筛选出4株对辣椒疫霉菌具有较强拮抗作用的菌株。经过生理生化特性的研究和16S rDNA序列分析对筛选出的4株生防菌株进行鉴定。筛选出的4株生防菌株在PDK平板上都能够强烈地抑制辣椒疫霉菌菌丝的生长，抑菌带均大于10mm，且其菌悬液也能够有效抑制辣椒疫霉菌抱子囊的形成及抱子囊释放游动抱子，同时能抑制被囊抱子的萌发使其丧失致病性。盆栽试验结果表明，
【机 构】
：
河南农业大学植保学院,郑州450002
【出 处】
：
中国植物病理学会2009年学术年会
论文部分内容阅读
本文从不同生境的不同植物根际分离获得507株细菌，从中筛选出4株对辣椒疫霉菌具有较强拮抗作用的菌株。经过生理生化特性的研究和16S rDNA序列分析对筛选出的4株生防菌株进行鉴定。筛选出的4株生防菌株在PDK平板上都能够强烈地抑制辣椒疫霉菌菌丝的生长，抑菌带均大于10mm，且其菌悬液也能够有效抑制辣椒疫霉菌抱子囊的形成及抱子囊释放游动抱子，同时能抑制被囊抱子的萌发使其丧失致病性。盆栽试验结果表明，4株生防菌对辣椒疫病有明显的防治效果，其防治效果均在70%以上，并且能够在辣椒根部及根际土壤中有效定殖。
其他文献
为了得到对致病疫霉抑制效果更好的拮抗真菌,利用涂布法对梨黑斑病菌(LH)和白菜黑斑病菌(BH)的培养方式和抑菌效果进行了比较。结果表明,LH和BH均适合静置培养；LH发酵液比BH发酵液的抑制作用强,两者的抑菌率分别为80.8％和62.6％；LH和BH发酵液均显著抑制致病疫霉孢子囊萌发,抑制中浓度分别为0.01mg/mL和1mg/mL；并且这两种发酵液都对致病疫霉菌丝体有致畸作用；超声波破碎会使发酵
目的：了解更多有关烟草生态系统中自然发生的拮抗赤星病菌的细菌种群分布、种类及其生物多样性等信息，提高利用拮抗细菌生物防治赤星病的效果。方法：采用扩增细菌16S rDNA的通用引物对从烟草根际和叶围分离、筛选的78株拮抗赤星病菌的细菌进行了16S rDNA扩增，再用Cfo I、Dde I、Hinf I、Hin6 I共4种限制性内切酶进行RFLP聚类分析，选择各类别代表性菌株进行16S rDNA全序列
本文利用连作的病土种植黄瓜，生物土壤添加剂不同添加量5%、3%及1%(W/W)对黄瓜生长的影响，探讨生物土壤添加剂应用后对黄瓜促长防病及诱抗作用，为合理利用生物土壤添加剂防病提供理论依据。
目的：从小麦植株根际分离筛选具有生防效果的细菌，为防治小麦纹枯病提供良好的生防菌株。方法：从北京小麦田中取样，分离得到171株小麦根际细菌，筛选4株具有抑菌活性和定殖能力的拮抗菌进行形态学、生理生化分析，16S rDNA序列分析，初步表明4株拮抗菌均为枯草芽抱杆菌。分析拮抗菌产嗜铁素、细胞壁降解酶及拮抗菌代谢物的溶磷活性。结果：4株拮抗菌都不产生嗜铁素、无溶磷活性，但都产生蛋白酶；挥发性物质抑制真
本文以该菌株的发酵上清液为试材，以烟草青枯病菌为指示菌，采用琼脂扩散法研究该菌株发酵液的理化性质，测定了该发酵上清液的贮藏稳定性、酸碱稳定性加热稳定性和光照稳定性；采用有机溶剂萃取法，用不同极性的溶剂(石油醚、氛仿、乙酸乙酷、正丁醇)按照体积比1：1进行筛选，并以生物活性测定相配合确定提取该发酵液中抑菌活性物质的最佳萃取剂；将萃取粗提物用甲醇溶解，采用薄层层析(TLC)，分别以不同比例的异丙醇一石
水生拉恩氏菌HX2菌株(Rahnella aquatilis HX2)是葡萄根癌病的生防细菌，能产生细菌素，抑制葡萄根癌病菌K308菌株的生长。本实验室的前期研究发现一个可能与辅酶毗咯喹啉醌(PQQ)合成相关的pgqE基因与HX2细菌素的产生相关，该基因位于一个包括pqqABCDEF等6个基因的基因簇内。在多种革兰氏阴性细菌中，该基因簇是PQQ生物合成基因。PQQ作为结合于细胞膜的脱氢酶的辅酶参与
本文研究了白长链霉菌JK-1(Streptomyces albolongus)产生的挥发性物质对青霉菌(Penicillium italicum)菌丝生长、孢子萌发以及产孢量的影响。结果表明，链霉菌产生的挥发性物质可以抑制柑橘上青霉分生抱子的萌发以及菌丝的生长。
香蕉镰刀菌枯萎病是一种对外检疫性病害，是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)侵染引起的维管束系统性的病害，又称巴拿马病、黄叶病。本实验对从海南省东方、八所、黄流、三亚和广东省湛江、徐闻、海安等香蕉种植地采集的根际土样进行拮抗放线菌的分离与纯化，挑出土壤中的放线菌菌株139株。通过纸片扩散法，从这139株拮抗放线菌菌株中，最终筛选对香蕉枯萎病生理小
目的：研究青蒿内生菌的分离及其抑菌活性。方法：以菊科植物青篙的根、茎、叶为材料，从中分离出了内生菌67株；以棉花枯萎病、小麦赤霉病、番茄叶霉病等13种病原真菌作为靶标菌，研究了青篙内生菌的抗菌活性，对具有较高抗菌活性的内生真菌G2进行了分子鉴定以及液体培养，将其发酵产物离心后得到发酵液和菌丝体。以基础发酵培养基为基质，分别加入不同的碳源、氮源、生长因子和无机盐，对青篙内生真菌G2进行液体培养，对其
本文采用稀释分离法、涂抹法、混菌法对从绪云山多种植被处采集到的土壤进行分离、纯化，共得到65株放线菌菌株。以玉米小斑病菌为靶标菌，采用平板对峙培养法筛选出有抑菌效果的放线菌共6株，选择其中拮抗效果最好的菌株命名为JY-22，并测定了其抑菌谱；采用生长速率法以烟草赤星病菌为靶标菌对JY-22的发酵条件进行了优化；以马铃薯晚疫病菌为靶标菌测试了菌株JY-22的发酵液的活体抑菌效果。