【摘 要】
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近十年来,海洋微生物来源的天然产物受到极大的关注,被认为是极具潜力的药物开发资源.1,3,8-三羟基-6-甲氧基蒽醌(lunatin)是从印度尼西亚水域海绵Niphates olemda共附生
【机 构】
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烟台大学 化学化工学院,山东 烟台 264005
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近十年来,海洋微生物来源的天然产物受到极大的关注,被认为是极具潜力的药物开发资源.1,3,8-三羟基-6-甲氧基蒽醌(lunatin)是从印度尼西亚水域海绵Niphates olemda共附生真菌Curvularia lunata次生代谢产物中分离得到的[1],其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌均有明显抑制作用.然而其详细的分子结构至今尚不完全清晰.为加深对lunatin药物活性与分子结构关系的理解,我们用B3LYP/6-31G(d,p)方法优化了lunatin分子在气相和四种溶剂苯(Benzene)、二甲基亚砜(DMSO)、丙酮(Acetone)和四氢呋喃(THF)中的空间结构和电子结构性质,模拟了红外光谱,并用GIAO方法计算了该分子中1H和13C的化学位移.
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