【摘 要】
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目的：建立一种简便细菌金属β-内酰胺酶的筛选方法。 方法：根据协同试验原理,进行双纸片协同试验,采用亚胺培南(IPM)和头孢他定(CAZ)与乙二胺四乙酸二钾(EDTAK2)和巯基乙酸
【机 构】
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东南大学附属中大医院临床检验中心微生物室,江苏,南京,210009
【出 处】
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第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：建立一种简便细菌金属β-内酰胺酶的筛选方法。
方法：根据协同试验原理,进行双纸片协同试验,采用亚胺培南(IPM)和头孢他定(CAZ)与乙二胺四乙酸二钾(EDTAK2)和巯基乙酸钠(SMANa)协同作用的方法检测金属酶.用M-H药敏平板和终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行比较试验.
结果用终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行试验,可以减少假阴性的发生.对于同一种细菌用不同的抗生素,选择的螯合剂也是不一样的,两种螯合剂和两种抗生素联合使用,可以提高检测MBL阳性率.一些产MBL的革兰氏阴性菌是较难检测的,是因为用低浓度的IPM能抑制其生长.
结论：用含Zn2+M-H药敏平板进行检测MBL是可靠的.用耐CAZ的菌比耐IPM的菌进行检测MBL可以提高检测阳性率.EDTAK2(0.5M)和ES混合液一起运用,也可以提高检测阳性率.本方法与与VIM-2和IPM-1的PCR扩增结果有较好的一致性,而且试剂成本低,易得,操作简便,不需要特殊的仪器设备,适合用于临床微生物实验室筛查产金属酶的菌株.
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