【摘 要】
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目的：对中药茜草及混伪品进行DNA条形码分子鉴定研究.方法：应用psbA-trnH、matK和rbcL序列,对茜草及其混伪品共13个物种270条序列样本采用MEGA5.1进行种内及种间变异,K2P遗
【机 构】
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成都中医药大学,四川成都,610075
【出 处】
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成都中医药大学2014年度研究生论坛
论文部分内容阅读
目的：对中药茜草及混伪品进行DNA条形码分子鉴定研究.方法：应用psbA-trnH、matK和rbcL序列,对茜草及其混伪品共13个物种270条序列样本采用MEGA5.1进行种内及种间变异,K2P遗传距离分析,并构建系统发育树.结果：91份茜草及其混伪品样品的DNA提取效率为100％,psbA-trnH、matK和rbcL扩增及测序成功率分别为100％、89％、93％.单个序列能对茜草与不同属的混伪品成功区分,但不能与茜草属其他物种的区分开.对psbA-trnH+matK、pbsA-trnH+rbcL,matK+ rbc和psbA-trnH +matK+ rbcL4个组合片段鉴定效率进行比较,psbA-trnH +matK+ rbcL组合序列鉴定效果最好.茜草psbA-trnH +matK +rbcL组合序列种内最大遗传距离为0.0014,种间最小遗传距离分别为0.0007； NJ树中茜草能与茜草属8个物种以及混伪品紫金牛、丹参、川赤芍、蓬子菜明显的区分；对市场上购买的15份茜草药材进行鉴定,其中6份样品能成功扩增3个基因片段,采用NJ树分析,其中4份样品与茜草聚为一支,另外两个样品各聚为单独一支,为茜草属其它物种.结论：使用psbA-trnH+matK+rbcL组合序列可以对茜草及其混伪品的进行鉴别.
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