In vitro modelling of COPD inflammation and limitation of p38 inhibitor--SB203580

来源 :2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bbcat1982
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  目的 Systemic inflammation and steroid resistance are hallmarks of chronic obstructive pulmonary disease. We examined the impact of p38 inhibitor (SB203580)in in vitro assays of systemic inflammation using pulmonary cells and patients sera.
其他文献
目的 为了提高肺气肿合并感染患者的治疗效果并减少不良事件发生率,分析和探讨在治疗过程中应用头孢呋辛钠联合三拗片药物治疗意义和价值。方法 按照随机数字表的方法将2014年1月至2015年1月期间在我院呼吸科病房住院治疗的100例肺气肿合并感染患者作为研究对象并分为观察组和对照组,其中观察组患者选用头孢呋辛钠联合三拗片进行治疗,而对照组患者则仅给予常规头孢呋辛片治疗,观察两组患者的治疗结局。
目的 探讨血小板分布宽度和血小板平均体积在慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者诊断及长期预后判断中的意义。方法 连续收集2014年1月至2016年1月于包头医学院第一附属医院因COPD入院的患者526例,其中COPD合并肺动脉高压346例。入院后记录基本临床资料、血气分析及心脏超声结果,并测定血小板分布宽度,血小板平均体积和NT-pro BNP水平。
目的 探讨呼吸模式及雾化装置对雾化吸入药物利用率影响。方法 前瞻性研究2015年12月至2016年2月于广州医科大学附属第一医院诊治的30例慢性阻塞性肺疾病患者,分别在呼吸模式宣教前、后和使用吸气相雾化装置进行雾化,使用数码摄像机将患者整个雾化过程进行录像,对比宣教前、后和不同雾化装置进行雾化吸入的潮气量、呼吸频率、外周肺分钟通气量、持续雾化的总时间、药物被吸入肺内的比例和到达外周肺的比例。
目的 本研究探讨COPD(慢性阻塞性肺疾病)大鼠模型中CCL20(巨噬细胞炎症蛋白-3α)、MMP-9(基质金属蛋白酶9)的表达及多西环素对表达的影响.方法 4只Wistar雄性大鼠,随机分为三组,每组8只.A组(健康对照组):不做任何干预;B组(COPD模型组):以气道内滴注脂多糖(LPS)和熏烟法建立COPD模型;C组(多西环素干预组):从造模第8天起每天烟熏前以多西环素灌胃.40天造模完成后
目的 探讨羧甲司坦(CMC)抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导A549细胞氧化损伤的作用。方法 MTT法检测细胞活力,比色法测定上清中LDH,确定TNF-α刺激A549细胞的浓度和作用时间;分别予10、100、1000 μM CMC预孵24h,DCFH-DA法检测胞内ROS水平,试剂盒法检测SOD活性、MDA和GSH含量,探讨CMC对受到氧化应激的A549细胞氧化/抗氧化失衡的影响。
目的 通过检测氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-Pro BNP)和肌钙蛋白T(Troponin T, cTnT)并比较各组出现终点事件(再住院或死亡)所需时间,探讨两者在慢性肺源性心脏病患者中检测的临床意义。
目的 研究氢气对慢性阻塞性肺疾病的作用及其可能的机制 方法 雄性健康SD大鼠50只随机分为5组:对照组,COPD组,低浓度氢气组,中浓度氢气组,高浓度氢气组,观察大鼠日常状态、体重变化,测量肺功能、右心室肥大指数,检测肺泡灌洗液白细胞总数及其分类。分析光镜及电镜下肺组织病理变化,超声观察大鼠心血管,检测肺组织TNF-α、IL-6、IL-17、IL-23、MMP-12、TIMP-1、caspase-
目的 调查甘肃省40岁以上居民慢性阻塞性肺疾病的患病率及相关影响因素的分析.方法 参考BOLD问卷制定流行病学调查表,采用多级分层整群随机抽样(抓阄法)进行整群随机抽样,在甘肃省选取6个地州40岁以上人群进行调查.所有被调查人员填写统一的调查问卷表,可疑COPD者进行详细的体格检查及肺功能、肺部影像、心电图检查.数据输入采用 Epdate3.1 软件,使用 SPSS21.0 软件进行统计分析,影响
目的 认知功能障碍是慢性阻塞性肺疾病 (COPD)常见的并发症之一,常常影响患者基本的日常生活能力,降低其生活质量,回顾分析COPD患者认知能力的研究现状及面临的主要问题。方法 检索研究COPD影响认知能力的相关中英文数据库(Pubmed、万方数据库、中国知网等)。
目的 近年来发现脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)参与全身炎症,人类支气管上皮细胞也表达A-FABP,目前A-FABP与气道炎症的相关性研究很少。我们通过测定COPD急性加重期和稳定期患者血清、诱导痰中A-FABP水平,以探讨其在COPD发病机制中的作用。