【摘 要】
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为了确诊重庆地区2004年12月至2005年4月发生的临床疑似犬狂犬病,分离病毒并分析病毒株的进化关系,我们采用RT-PCR和乳鼠脑内接种试验检测重庆地区送检的5例临床疑似狂犬脑组
【机 构】
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重庆市动物卫生监督总站,重庆,401147
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
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为了确诊重庆地区2004年12月至2005年4月发生的临床疑似犬狂犬病,分离病毒并分析病毒株的进化关系,我们采用RT-PCR和乳鼠脑内接种试验检测重庆地区送检的5例临床疑似狂犬脑组织样品,并进行病毒分离;测序经RT-PCR获得的狂犬病毒N基因3端序列360nt,DNASTAR软件分析5个流行毒株间及其与各基因型代表毒株的遗传衍化关系.结果显示,5例临床样品均含有狂犬病毒,分离获得的5株流行毒(CQ/ws-1,CQ/wx-1,CQ/w1-1,CQ/fj-1和CQ/qj-1)N基因核酸序列和推导氨基酸序列的同源性分析表明所获毒株均归属于基因Ⅰ型狂犬病毒:在基因Ⅰ型的同源性比较中,分离毒株CQ/qi-1与中国狂犬病人用疫苗株3AG型最低,为83.1﹪,氨基酸水平同源性最低为90.2﹪(3AG与CQ/ws-1).分离毒株间的核酸同源性最高可达到99.7﹪,最低为94.5﹪;氨基酸水平上同源性最高可达到100﹪,最低为97.5﹪.尽管CQ/ws-1,CQ/wx-1和CQ/fj-1分别来自紧密相邻的3个地区,可是CQ/fj-1却与其它的两个毒株的基因水平同源性最高仅为95.6﹪,表明流行毒株间存在一定的遗传变异。
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