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我们课题组于2016年报道了杯[n]咔唑的一步合成途径[1]。随后，该系列分子的多种分子识别功能陆续被发现[2-5]。然而杯咔唑构象的灵活度高，刚性不强，因此结合底物能力较低；此外，分子荧光发射波长短，也限制了其在生物医学中的应用。近来，我们修饰了杯[3]咔唑结构，在其桥亚甲基引入了双键。