【摘 要】
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研究目的 NAPDH-细胞色素P450 还原酶(CPR)是所有细胞色素P450 的氧化还原伴侣,敲除Cpr基因可以抑制细胞色素P450 活性.本课题组前期发现在6 个月雄性Cpr 基因敲除小鼠肾脏近端小管可见肾脏近端小管细胞空泡变性.本研究的目的即进一步探明该空泡变性的性质和形成机制.方法 本研究使用六组转基因小鼠:野生小鼠(WT)、全身Cpr 基因敲除小鼠(Cpr low,CL)、肾脏近端小管C
【机 构】
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第二军医大学附属长征医院 Wadsworth Center,NY State Department
【出 处】
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中华医学会肾脏病学分会2014年学术年会
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研究目的 NAPDH-细胞色素P450 还原酶(CPR)是所有细胞色素P450 的氧化还原伴侣,敲除Cpr基因可以抑制细胞色素P450 活性.本课题组前期发现在6 个月雄性Cpr 基因敲除小鼠肾脏近端小管可见肾脏近端小管细胞空泡变性.本研究的目的即进一步探明该空泡变性的性质和形成机制.方法 本研究使用六组转基因小鼠:野生小鼠(WT)、全身Cpr 基因敲除小鼠(Cpr low,CL)、肾脏近端小管Cpr 基因敲除小鼠(kidney-Cpr-Null,KCN)、肾脏Cpr 基因恢复小鼠(extrarenal-Cpr-low,xrCL)、肝脏Cpr 基因敲除小鼠( liver-Cpr-null,LCN) 及肝脏Cpr 基因恢复小鼠(extrahepatic-Cpr-low,xhCL).每组小鼠选择成年(3月)及老年(6月)雄性小鼠各3 只,处死小鼠,取肾脏组织进行分析.
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