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在所有已研究过的正常绵羊基因组中都包含约20拷贝的内源性绵羊肺腺瘤逆转录病毒（enjSRV）序列，近来研究表明enjSRV在绵羊生殖道内的表达提示它对机体的可能作用是有益方面大于有害方面。但enjSRV在绵羊发育过程中所发挥的确切作用仍不明了。为了搞清enjSRV在绵羊妊娠早期胚胎发育过程中的可能作用，本试验采用TaqMan实时荧光定量PCR技术检测enjSRV在蒙古绵羊妊娠早期第2、8、10、12、14、16、19、25和30 d时绵羊子宫内膜、宫颈、输卵管、阴道上皮组织mRNA相对表达量，并利用电化学发光法测定以上相对应时期蒙古绵羊血清中孕酮水平。RT-PCR结果提示，enjSRV在蒙古绵羊子宫内膜、宫颈、输卵管、阴道上皮中均扩增出单一的基因片段，且该片段经测序，与GenBank中登录的绵羊enjSRV序列的同源性达94.9％～98.8%。实时荧光定量PCR结果显示，enjSRV在妊娠早期不同组织均有表达，SAS统计学软件分析得出，子宫内膜组织中enjSRV mRNA在妊娠第12～14 d的表达较高，第2～10、16～30 d的表达均低于前者；子宫颈组织中enjSRV mRNA在妊娠的第10 d表达量最低，之后升高，第30d达到最大表达量：输卵管组织中enjSRV mRNA的表达于妊娠第10 d较低，之后升高，第25d表达量最高：阴道上皮组织中enjSRV mRNA于妊娠第lOd和19d的表达量相对较高，第30d的表达量较低，且差异都极显著(P<0.01)。电化学发光法结果显示，孕酮水平在妊娠第2 d为0.4 ng.mL-l，以后升高，妊娠第8～16 d维持在8.3 ng.mL-1左右，在妊娠第19～30 d孕酮水平有所下降，第30 d为2.5 ng.mL-1。以上结果提示，enjSRV mRNA的表达在输卵管、子宫内膜、子宫颈和阴道上皮均被检测到，说明enjSRV在母羊生殖道上皮细胞大量且特异性表达，且子宫内膜组织中enjSRV mRNA的表达与外周血孕酮含量的变化相关，此研究结果为进一步阐明enjSRV在绵羊妊娠早期可能发挥的生殖生物学作用提供了理论数据。