【摘 要】
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目的:研究18F-FDG对HepG2肝癌细胞增殖的影响,探讨其作用机制.方法:不同放射性浓度的18F-FDG作用HepG2肝癌细胞后,用倒置显微镜观察、流式细胞术和逆转录-聚合酶链式反应(RT-
【机 构】
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安徽医科大学核医学教研室,安徽合肥230032
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目的:研究18F-FDG对HepG2肝癌细胞增殖的影响,探讨其作用机制.方法:不同放射性浓度的18F-FDG作用HepG2肝癌细胞后,用倒置显微镜观察、流式细胞术和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测细胞增殖、凋亡、活性氧含量及P53基因表达的情况.结果:18F-FDG能诱导HepG2肝癌细胞产生凋亡形态学变化,随着18F-FDG放射性浓度增大,细胞凋亡增加,活性氧含量增加,P53表达增强.结论:18F-FDG能抑制HepG2肝癌细胞增殖,且抑制率呈放射性浓度依赖性升高.
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