【摘 要】
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目的 观察氧葡萄糖剥夺-再恢复(OGDR)后小胶质细胞(BV-2细胞)Toll样受体9 (TLR9)及其下游信号分子的表达变化.方法 对BV-2细胞进行OGDR处理,模拟脑缺血再灌注的体内过程.
【出 处】
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第六届广东省中西医结合神经科学术会议
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目的 观察氧葡萄糖剥夺-再恢复(OGDR)后小胶质细胞(BV-2细胞)Toll样受体9 (TLR9)及其下游信号分子的表达变化.方法 对BV-2细胞进行OGDR处理,模拟脑缺血再灌注的体内过程.以常氧培养的BV-2细胞作为对照.细胞免疫化学检测BV-2细胞的激活.在OGDR后0h、6h、12h、24 h、48 h、72 h,荧光定量PCR检测细胞内TLR9mRNA表达,Western Blot检测细胞内NF-κB (P65)、磷酸化NF-κB(P-P65)、IRF7、磷酸化IRF7(P-IRF7)蛋白表达,ELISA检测细胞上清TNF-α、IL-1β和IFN-β的含量.结果 油镜下观察,OGDR后BV-2细胞由原来静止的分枝状变成激活的阿米巴状,CD68染色阳性.除0h外,其余时间点OGDR组TLR9 mRNA的相对表达量与对照组相应时间点比较均有上调,表达高峰位于24 h.OGDR后各时间点P65和IRF7表达无明显变化.P-P65 0 h、6h、12h明显增高,24 h、48 h、72 h表达无明显增高.P-IRF7在0h、6h无明显增高,12 h-72h明显升高.OGDR后TNF-α和IL-1β表达增多,TNF-α表达高峰于24-48 h,IL-1β表达高峰位于48 h.IFN-β表达无明显变化.结论 OGDR后小胶质细胞TLR9信号通路的活化以促炎途径为主.
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