【摘 要】
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血管内皮细胞参与机体多种病理过程,如炎症、免疫,肿瘤转移,血管硬化等.本文观察不同剂量红素对人内皮细胞的影响.方法:将不同浓度的红素与人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)在体外共育,检测其对细胞活性、增殖、凋亡、表达细胞间连接分子、表达黏附分子以及黏附白细胞的影响.结果:红素在1mmol/L以上浓度能引起细胞死亡,且部分细胞死于凋亡;在400nmol/L到1mmol/L之间,红素通过将细胞阻断在G
【出 处】
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第四届中韩皮肤病会议、第二届中英皮肤病会议暨2004中国中西医结合皮肤性病学术会议
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血管内皮细胞参与机体多种病理过程,如炎症、免疫,肿瘤转移,血管硬化等.本文观察不同剂量红素对人内皮细胞的影响.方法:将不同浓度的红素与人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)在体外共育,检测其对细胞活性、增殖、凋亡、表达细胞间连接分子、表达黏附分子以及黏附白细胞的影响.结果:红素在1mmol/L以上浓度能引起细胞死亡,且部分细胞死于凋亡;在400nmol/L到1mmol/L之间,红素通过将细胞阻断在G2/M期,抑制细胞分裂增殖;200nmol/L红素对连接分子JAM-1,occludin表达无影响,但能增强CD31表达;在20nmol/l到200nmol/L之间,红素抑制炎症因子引起的黏附分子表达,及由此导致的对白细胞的黏附.结论:红素因剂量不同对HUVECs有不同作用.在大剂量引起细胞死亡,在亚致死剂量能抑制内皮细胞增殖,具有抑制血管形成抗实体瘤价值,在更低的剂量能增加细胞间连接分子表达(维持内皮层完整性,抗通透),并抑制黏附分子表达,抑制内皮细胞黏附白细胞能力,具有抗炎症,抗血管粥样硬化价值.因此,随使用剂量不同,红素有可能成为新的、多用途药物,用于抗炎,抗动脉硬化,抗血管形成或直接杀伤肿瘤.
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