【摘 要】
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目的；建立同时测定25批泽泻药材中11种三萜类成分(泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽
【机 构】
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福建中医药大学药学院,福建 福州 350122
【出 处】
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福建省中医药学会中药分会第十四次学术研讨会
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目的；建立同时测定25批泽泻药材中11种三萜类成分(泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B)含量的反相高效液相色谱分析方法.方法：采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,二极管阵列检测器的检测波长为208 nm、245 nm,柱温30℃.结果：泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B 11个成分的线性范围分别为0.313～17.210μg·mL-1(r=-0.9999),0.504～11.880 μg·mL-1(r=0.9999),0.284～9.369 μg·mL-1(r=0.9999),0.146～2.680 μg·mL-1(r=0.9999) , 0.254～5.596 μg·mL-1(r=0.9999), 1.250～66.000μg·mL1(r=0.9998),1.620～35.640 μg·mL-1(r=0.9999),1.575～20.475 μg·mL-1(r=0.9999),1.525～57.268μg·mL1(r=0.9996) , 3.035～118.362 μg·mL-1(r=0.9999) , 0.816～16.880μg·mL-1(r=0.9998)平均加样回收率分别为98.76％,100.24％,97.97％,100.14％,99.88％,96.54％,97.27％, 98.85％, 99.45％, 98.85％, 98.13％.结论：该法简便、准确、分离效果好,为泽泻药材质量评价提供了可靠的方法.
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