【摘 要】
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目的:构建多拷贝的人C肽基因,选用合适的表达载体,以多拷贝基因的形式在大肠杆菌中高效表达人C肽.
方法:采用PCR,克隆,DNA序列分析,IPTG诱导表达,亲和层析等方法.
结果
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科
【出 处】
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2004年北京医学会糖尿病专业委员会学术年会
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目的:构建多拷贝的人C肽基因,选用合适的表达载体,以多拷贝基因的形式在大肠杆菌中高效表达人C肽.
方法:采用PCR,克隆,DNA序列分析,IPTG诱导表达,亲和层析等方法.
结果:构建成含5拷贝C肽基因的重组pET-30a表达载体,经转化及诱导,在大肠杆菌中高效稳定表达可溶性的带6个组氨酸标签的C肽融合蛋白.
结论:在大肠杆菌中获得了人C肽的高表达,为下一步C肽的功能研究创造了重要条件.
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