【摘 要】
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目的：有机磷遗传毒性方面的联合作用研究是目前关注的热点.本研究用析因设计方法研究敌敌畏、乐果和马拉硫磷联合致微核作用,评价其遗传毒性。 方法：细胞毒性试验分别以三种
【机 构】
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四川大学华西公共卫生学院毒理学教研室,成都 610041
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目的：有机磷遗传毒性方面的联合作用研究是目前关注的热点.本研究用析因设计方法研究敌敌畏、乐果和马拉硫磷联合致微核作用,评价其遗传毒性。
方法：细胞毒性试验分别以三种有机磷药单独染毒HepG2细胞4小时,选择细胞存活率大于80％的剂量作为遗传毒性剂量,敌敌畏剂量为6.125～25μg/ml,乐果剂量为25～200μg/ml,马拉硫磷剂量为50～400μg/ml。微核试验选择染毒HepG2细胞4小时后,观察微核率。
结论：微核试验结果显示,敌敌畏三个剂量组,微核率显著高于对照组(P＜0.001)；细胞复制指数(RI)随剂量增加而降低(R=-0.913),25μg/ml组RJ显著低于对照组(P＜0.001).乐果微核率显著高于对照组(P＜0.001)；细胞复制指数(RI)随剂量增加而降低,但无明显剂量-反应关系(P＞0.05)。马拉硫磷在200和400μg/ml两个剂量组,微核率显著高于对照组(P＜0.001)；细胞复制指数(RI)随剂量变化不明确(P＞0.05)。采用2×2析因设计分别研究了DDVP3.125μg/ml,DM 25μg/ml与Mal 50μg/ml在低剂量水平下两两组合以及DDVP12.5μg/ml、DM100μg/ml与Mal 200μg/ml在高剂量水平下两两组合联合致HepG2细胞的微核形成,在较低剂量水平下,发现两两组合下存在交互作用,交互方式为协同；在较高剂量水平下,两两组合下交互作用模式均为拮抗。
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