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实现简单、快速、灵敏及低成本的对特定DNA 序列的检测，对于病原体检 测的分子诊断和生物医学研究都有重要的意义。近些年来，随着DNA 检测技术的不断发展和提高，DNA 检测越来越多地应用于基因表达分析、临床疾病诊断 和治疗、生物试剂快速检测及法医学应用等领域1。目前，我们及其他研究人员 都成功地证明了微纳米结构可以作为一种有效的传感平台用于荧光增强的DNA 检测2。然而，所涉及的荧光淬灭的确切机理还有待深入的实验研究，并且上述 系统的固有缺点可能限制其实际应用。在本项研究中，我们首次报道了一种大规 模、快速、经济的配位聚合物矩形纳米片（RCPNs）的合成，这是一种由二价铜 （II）和4,4-联吡啶在室温下组装的配位聚合物。我们进一步证明了这种纳米片 可以作为一个有效的荧光传感平台用于多目标DNA 检测，其具有很高的单碱基 错配的选择性，且检测限可低至30 pM。这种DNA 检测过程包含以下两个步骤： （1）首先纳米片吸附染料标记的单链DNA 探针，这将导致探针上的染料分子 和纳米片的近距离接触，从而发生荧光淬灭。（2）目标DNA 同探针DNA 发生特异性杂交得到双链DNA, 而双链DNA 从纳米片表面的脱离引起荧光的恢复。 这种荧光传感平台可以很好地区分完全互补和错配的DNA 序列。此外，确切的 荧光淬灭机理已得到实验证实，并且这种传感平台成功地实现了在实际样品－人 血清样本中的DNA 检测。