【摘 要】
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本研究于大型规模养殖场进行两次试验,每次选取3窝仔猪,在免疫接种猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRSV核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体.结果,在免疫接种后60d内可在试验猪血清中检测到疫苗株核酸,而在整个试验期间始终未能检测到野毒株核酸.试验猪在免疫后0d具有较高的母源抗体,阳性率达到100%,此后逐渐下
【机 构】
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广西动物疫病预防控制中心,南宁530001 广西大学动物科学技术学院,南宁530005
【出 处】
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广西兽医协会、广西畜牧兽医学会畜禽传染病学分会2017年学术年会
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本研究于大型规模养殖场进行两次试验,每次选取3窝仔猪,在免疫接种猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRSV核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体.结果,在免疫接种后60d内可在试验猪血清中检测到疫苗株核酸,而在整个试验期间始终未能检测到野毒株核酸.试验猪在免疫后0d具有较高的母源抗体,阳性率达到100%,此后逐渐下降,第28/60d(第2次试验/第1次试验)达到低点后稳步提高,从第60/90d到150d试验结束阳性率均为100%.应用两种ELISA试剂盒同时检测采集的329份血清样品,检测结果的符合率为96.96%;配对x2检验,P>0.05,两者差异不显著;kappa值为0.81,属于极强一致性;两者相关系数r为0.794,具有显著线性相关.表明,高水平母源抗体猪群接种弱毒活疫苗后取得良好的免疫效果,猪场可根据实际需要选用N-ELISA或G-ELISA试剂盒进行免疫效果评估.
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