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高分子胶束作为药物控制释放载体引起了广泛的重视和关注，而壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性，可作为优良的药物载体材料，近年来有报道显示：壳聚糖同时接枝疏水性的烷基（或酰基）和亲水性的磺酸基可获得高分子胶束，壳聚糖与含羟基并在水中自身就能胶束化的脱氧胆汁酸、亚麻酸接枝可制备大分子胶束。然而这些胶束的结构不够紧密，临界聚集浓度值(CAC)偏大。本文制备了不同取代度的N-软脂酰壳聚糖(PLCS)，研究了它们在水中的胶束化行为以及对疏水药物布洛芬(IBU)的负载和体外释放规律。