【摘 要】
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提出的方法将PCR技术和荧光检测分析法相结合用于基因突变检膊段对3-末端为不同种类的DNA碱基的引物与模板匹配与错配的识别差异,可以准确、定性、实时地区别3-末端DNA碱基的
【机 构】
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北京大学,化学与分子工程学院,北京,100871
【出 处】
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中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议
论文部分内容阅读
提出的方法将PCR技术和荧光检测分析法相结合用于基因突变检膊段对3-末端为不同种类的DNA碱基的引物与模板匹配与错配的识别差异,可以准确、定性、实时地区别3-末端DNA碱基的匹配与否以及基因突变的类型.首先利用常规PCR技术对含有可能点突变位置在内的DNA片段进行扩增,然后让引物及处于引物延伸下游的信标与扩增的模板DNA片段杂交,在上述DNA聚合酶存在下,如果引物与模板完全匹配,则延伸引物取代信标而产生荧光信号的猝灭,反之引物不能延伸,因而信标不能被取代,荧光保持.将这种方法应用到乳腺癌样品p53基因exon 7中第249个密码子(AGG)中第三个碱基突变的检测证明了其可行性.
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