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扩增并克隆了编码SARS-CoV S蛋白中包含多个抗原表位的第539～630氨基酸残基区域的基因片段。基因片段经酶切处理后插入表达载体pGEX-6p-1的Bam HI和XhoI位点之间，构建成融合表达质粒，转化宿主菌BL21经IPTG诱导后融合基因得到了表达，表达产物可用谷胱甘肽sepharose 4B RediPack亲和层析柱纯化。用5份SARS患者康复期血清对表达融合蛋白进行ELISA和免疫印迹试验分析融合蛋白的免疫反应性，结果表明重组融合抗原在ELISA和免疫印迹试验中与全部5份SARS患者康复期血清均具有良好的免疫反应性。试验结果提示该SARs-CoV S蛋白第539～630氨基酸残基区域可作为SARS诊断抗原。