【摘 要】
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目的：采用转染基因真核表达载体技术将pBudCE4.1-Dl14通过Lipofectamine 2000转染慢性髓性白血病细胞株K562,观察Notch配体Dl14对K562细胞生长及Rb蛋白表达的影响,进而探
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院血液科,福州 350005
【出 处】
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中华医学会第十二次全国血液学学术会议
论文部分内容阅读
目的：采用转染基因真核表达载体技术将pBudCE4.1-Dl14通过Lipofectamine 2000转染慢性髓性白血病细胞株K562,观察Notch配体Dl14对K562细胞生长及Rb蛋白表达的影响,进而探索Dl14对K562增殖抑制的具体机制.方法：试验分为正常对照组、阴性对照组(转染质粒pBudCE4.1)和实验组(转染质粒pBudCF4.1-Dll4).用脂质体Lipofectamine 2000法将各组质粒转染K562细胞48 h后,收集各组细胞.①RIPA裂解细胞,蛋白提取,Western bolt检测外源性Dll4瞬时转染的表达水平和各组细胞中Rb蛋白的表达水平,用Quantity One软件行半定量分析,用SPSS统计软件进行数据处理及分析；②CCK-8法检测各组细胞的增殖,比色法检测各组细胞的caspase3、caspase8的活性.
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