【摘 要】
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目的：检测人颈椎间盘内髓核组织细胞密度、细胞凋亡率以及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrotic factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)及死亡受体5(d
【机 构】
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宁夏医科大学 宁夏医科大学附属医院骨科
【出 处】
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第三届全国脊髓损伤治疗与康复研讨会
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目的：检测人颈椎间盘内髓核组织细胞密度、细胞凋亡率以及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrotic factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)及死亡受体5(death receptor 5,DR5)的表达.方法：实验组30个标本来自脊髓型颈椎病患者前路手术所切取的椎间盘组织(C3-C7),对照组30个标本来自颈椎创伤患者前路手术所取得的椎间盘组织(C3-C7).采用HE染色观察髓核组织中凋亡小体和细胞密度,原位DNA片段末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞率,用免疫组织化学法检测TRAIL、DR5的表达.结果：实验组髓核组织中的细胞密度均低于对照组；实验组TUNEL阳性细胞率均高于对照组(P＜0.01)；实验组TRAIL、DR5染色阳性细胞率均高于对照组(P＜0.05).将对照组和患者组全部60例颈椎间盘标本合并后进行Pearson相关分析,颈椎间盘TUNEL阳性细胞率与细胞密度之间呈负相关,相关系数r为-0.969 (P＜0.01)；两组髓核内TRAIL、DR5染色阳性细胞率与TUNEL阳性细胞率之间呈正相关,相关系数r分别为0.921和0.755 (P＜0.01).结论：细胞密度下降参与了人颈椎间盘的退变过程, 细胞凋亡是椎间盘髓核细胞减少的原因之一,颈椎间盘组织中存在DR5/TRAIL诱导的凋亡途径.
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