【摘 要】
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Ramelteon,a melatonin receptor agonist with both high affinity for MT1 and MT2 receptors,was approved by FDA for the treatment of insomnia characterized by
【机 构】
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Department of Medicinal Chemistry,West China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu 610041
【出 处】
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全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议
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Ramelteon,a melatonin receptor agonist with both high affinity for MT1 and MT2 receptors,was approved by FDA for the treatment of insomnia characterized by difficulty with sleep onset in 2005.1,2,6,7-Tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one(Ⅰ)was a key intermediate for the synthesis of ramelteon.While several process for the synthesis of this intermediate are disclosed[1~3].But they were proved to be troublesome with low yield,expensive materials and harsh reaction conditions.So a practical for the preparation of Ⅰ is still in demand.
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