【摘 要】
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采集某牛场发生严重腹泻的泌乳奶牛的直肠粪便样本,经处理后取上清接种MDBK细胞,分离到一株病毒,经理化特性试验、病毒粒子电镜观察、RT-PCR检测及其扩增产物测序分析证实为
【机 构】
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山东省农业科学院奶牛研究中心,济南,250100
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
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采集某牛场发生严重腹泻的泌乳奶牛的直肠粪便样本,经处理后取上清接种MDBK细胞,分离到一株病毒,经理化特性试验、病毒粒子电镜观察、RT-PCR检测及其扩增产物测序分析证实为牛肠道病毒,命名为BEV-SD.测定该病毒的滴度为1010.15TCID50/mL.利用RT-PCR扩增病毒的部分3D蛋白编码区DNA片段并进行序列分析,结果表明其核苷酸序列与参考病毒株核苷酸序列同源性为84％,差异较大。该病毒株的分离鉴定为牛肠道病毒病的防控研究奠定了基础。
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