【摘 要】
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目的：探讨IFN-γ和IFN-γR敲除受者在造血干细胞移植后IPS发生的保护机制。方法：建立四种移植模型：①B6D2F1到B6D2F1,同基因；②C57BL/6到B6D2F1；③IFN-γKO到B6D2F1；④IFN-γRK
【机 构】
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同济医学院附属协和医院血液病研究所,武汉 430000
【出 处】
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中华医学会第十二次全国血液学学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨IFN-γ和IFN-γR敲除受者在造血干细胞移植后IPS发生的保护机制。方法：建立四种移植模型：①B6D2F1到B6D2F1,同基因；②C57BL/6到B6D2F1；③IFN-γKO到B6D2F1；④IFN-γRKO到B6D2F1,术后观察小鼠生存期,急性移植物抗宿主病(aGVHD)临床评分,当临床评分＞6分时处死小鼠,行肺HE和电镜观察其病变,支气管肺泡灌洗计数灌洗液中总细胞数和分类、肺干/湿比重、总蛋白水平以及压力容量曲线,并分析肺内Th1、Th2、Th17亚群来证实IFN-γ在造血干细胞移植的保护作用,并分析分组器官中Gal-9、T细胞浸润、调节性T细胞的关系；重新建立移植分组；⑤C57BL/6到B6D2F1；⑥IFN-γ KO到B6D2F1；⑦IFN-γRKO到B6D2F1,分别给PBS和Gal-9蛋白处理,+7dHE染色观察病理及用流式细胞术分析其T细胞分化。
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