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目的：观察新癀片控制晚期恶性肿瘤癌性发热的疗效。
方法：随机将126例各类晚期肿瘤癌性发热患者分为治疗组和对照组，治疗组64例，选择应用新癀片控制癌性发热，对照组62例，选择应用消炎痛栓退热。治疗组口服新癀片，起始剂量为每日二次，每次二片，餐后服用，效果不佳时加量至每次三片，最大剂量为每日八片。体温降至正常后逐渐减量，直至停药。一般连续服用5～7天。对照组用消炎痛栓，纳肛，50mg/次，2次/天。连续使用5～7天。
结果：治疗组有效率为87.5％，显效、有效、无效分别为42例，14例，8例；对照组有效率为79.0％，显效、有效、无效分别为34例，15例，13例。两组患者治疗前后体温变化及退热时间有显著差异(P<0.01)。
结论：新癀片组体温控制率较消炎痛栓组高，同时发现治疗组的疼痛控制率以及疾病稳定率均好于对照组。说明新癀片不仅具有退热功效，同时还具有镇痛和抗肿瘤的功效。