【摘 要】
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本研究选取12头具有正常发情周期的16～17月龄青年牛,随机分为两组.试验组6头牛免疫重组猪抑制素α亚基融合蛋白1mg/头,首免后第28和第56天分别进行加强免疫,剂量为0.5mg/头.对照组6头牛同期注射5ml生理盐水.在首免当天、首免后第15天、第一次加强免疫后11天以及第二次加强免疫后第16天采血,以测定血液中抗抑制素抗体水平.结果显示试验组在免疫后血液中抗抑制素抗体水平明显上升,而对照组则
【机 构】
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华南农业大学,动物科学学院,广州,510642;广州市华美牛奶公司,广州,510663 华南农业大
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会
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本研究选取12头具有正常发情周期的16～17月龄青年牛,随机分为两组.试验组6头牛免疫重组猪抑制素α亚基融合蛋白1mg/头,首免后第28和第56天分别进行加强免疫,剂量为0.5mg/头.对照组6头牛同期注射5ml生理盐水.在首免当天、首免后第15天、第一次加强免疫后11天以及第二次加强免疫后第16天采血,以测定血液中抗抑制素抗体水平.结果显示试验组在免疫后血液中抗抑制素抗体水平明显上升,而对照组则几乎检测不到.随着加强免疫的次数增多,抗体水平进一步升高.在第二次加强免疫后15天,采用FSH对两组牛进行超排处理,并根据发情情况人工授精两次.配种后的第7天进行冲胚,统计获卵数和可用胚胎数.试验组平均获卵数和平均可用胚胎数为17.5±3.4和12.3±3.4枚,比对照组分别高出34％和32％.从超排第二天开始,隔天对两组牛采血以测定血浆中的雌二醇和孕酮浓度.在超排处理开始后笫4至10天,处理组牛血浆中雌二醇浓度极显著高于对照组(P＜0.01),超排处理开始后第7天至26天,处理组牛血浆中的孕酮浓度高于对照组,其中,在第12和14天,两组牛血浆中孕酮浓度差异极显著(P＜0.01).这些结果说明主动免疫猪抑制素α亚基成熟肽融合蛋白能促进卵泡发育,同时提高卵泡对超排的反应,提高超排效率,增加获卵数和可用胚胎数.
其他文献
为了研究抑制素基因免疫对卵泡反应的影响,本研究用0.75mg、1.5mg、2.25mg和3.0mg的抑制素基因pCIS疫苗(抑制素α1-32基因与乙肝表面抗原S基因串联构建)对83头南阳黄牛进行了免疫试验.对照组注射生理盐水2mL/头.黄牛发情配种时用超声监测卵泡发育情况.结果表明,试验1-4组配种时大卵泡(d≥10mm)数与对照组差异显著(P＜0.05),T3组的中卵泡(≥7＜10)与对照组差异
本研究选5头荷斯坦种公牛的精液,采用不同的稀释液配方、稀释方法及冷冻方法进行处理,对其冻精品质进行评定.结果表明,国产稀释液和进口无卵黄稀释液对荷斯坦种公牛精液的冷冻效果相同,而进口稀释液在显微镜下镜检视野非常清楚,更适合精子的评定,但价格昂贵;采用一次稀释法和二次稀释法对荷斯坦种公牛精液的冻后活力和畸形率影响差异不显著(p＞0.05),但一次稀释法,稀释液配制程序简单,操作简便,提高了生产效率,
本文通过对奶牛活体采卵(Ovum Pick-up,OPU)技术(B超导引法)进行研究,探讨了不同采卵负压、不同采卵间隔以及采卵前FSH处理对OPU效果的影响.结果表明:采用110mmHg负压采卵效果较好,每头次可以获得6.9枚卵母细胞,回收率为66.03％,优质卵母细胞率为68.84％;以2次/w的采卵间隔进行OPU,每头次获卵5.29±1.19枚,回收率68.61±4.19％,平均2次/w比1次
本研究目的在于探讨OPS法玻璃化冷冻牛卵母细胞的高效激活方法,以验证冷冻后卵母细胞的发育能力.体外成熟培养16h和23h的卵母细胞解冻后继续培养8h和1h后进行激活对比,卵裂率分别为37.4％和41.2％,显著低于新鲜成熟24h卵母细胞(77.5％),囊胚率分别为5.9％和23.2％,但均与对照组(42.0％)有显著性差异(p 0.05);对5％～11％的不同体积浓度乙醇激活效果进行比较发现,8％
本研究将含有蚓激酶基因的表达盒插入到逆转录病毒载体pLNCL中获得了蚓激酶重组逆转录病毒载体,转染泌乳期奶牛乳腺小叶并获得暂时表达.利用脂质体转染PA317包装细胞,G418进行筛选得到了阳性细胞克隆,克隆扩大培养后病毒上清感染NIH3T3细胞进行滴度测定,最高滴度为1×104 CFU/ml.进而用病毒上清转染妊娠期奶牛乳腺小叶组织,产后奶样经FAPA法检测表明蚓激酶基因已经整合到奶牛乳腺组织,并
[方法]利用屠宰场卵巢采集的卵母细胞,以台盼蓝染色、二乙酸荧光素(FDA)染色鉴定义母细胞冷冻后的存活率,以体外成熟和体外受精鉴定卵母细胞冷冻后的发育能力,研究了不同冷冻方法和不同冷冻保护剂对猪卵母细胞的冷冻效果.[结果](1)程序化法冷冻保存中,3种冷冻保护剂乙二醇(EG),二甲基亚砜(DMSO),甘油(Gly)均对猪MⅡ期卵母细胞有冷冻保护作用,极显著高于对照组(存活率33.8％,25.8％,
该试验使用分离的X-精子,通过超数排卵处理供体牛115头生产性别控制胚胎.试验得出在供体牛发情后10-12小时输X-精子2支,间隔10-12小时再输1支,平均获可用胚4.73±3.45枚;不同公牛X-精子的超排效果差异明显(P＜0.05).与此同时,还得出用非分离冻精的1/5支(约160万有效精子),获得较好的超排结果.移植X-精子生产的体内冷冻胚胎85枚,受胎率为57.65％.
本实验以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,比较研究了不同山羊个体精子对外源DNA的结合能力,外源DNA转染对精子活力和受精能力影响以及精子介导基因转移的可行性和效率.结果表明:不同个体的山羊精子对外源DNA结合能力存在显著差异(P＜0.01),其中1号供体携带外源DNA的比例为(43.8±2.97)％,几乎相当于2号供体的两倍(22.3±1.86)％;精子与外源DNA相互作用后,将导致活力和受精能
本文系统介绍了母羊一种新型的非手术子宫导入生殖细胞的技术,分析了该技术在人工授精和胚胎移植技术中的应用,旨在促进该技术在生产中的应用和完善.探讨了反刍动物子宫深部输精,对提高输卵管有效精子数和受精率的理论依据;从解剖学特点上研究了山羊和绵羊子宫颈管有皱褶和无皱褶两类结构及其隘口、"Y"状盲端等对器械导入子宫的影响;重点介绍了一种子宫导入工具在羊非手术操作中的导入机制,其关键是不断改变子宫颈轴向和加
本研究选择种公牛场正常采精公牛67头,研究口服阿维菌素驱虫后对精液生产指标和精子质量的影响.结果表明:驱虫前后,种公牛的采精量差异不显著,原精密度和冻精生产数差异极显著(p＜0.01),有效射精次数差异显著(p＜0.05),精液冻后的畸形率和顶体完整率差异极显著(p＜0.01).