【摘 要】
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目的：探讨细胞周期调控因子CDK1和CDC25B在卵巢癌发生发展中的作用。 方法：应用免疫组化SP法检测CDK1和CDC25B在正常卵巢组织、卵巢良性和琶丝地瘤中的表达。 结果：①CDK1
【机 构】
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郑州大学第一附属医院妇产科 450052
【出 处】
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2008年全国妇产科围手术期相关问题及治疗并发症学术研讨会
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目的：探讨细胞周期调控因子CDK1和CDC25B在卵巢癌发生发展中的作用。
方法：应用免疫组化SP法检测CDK1和CDC25B在正常卵巢组织、卵巢良性和琶丝地瘤中的表达。
结果：①CDK1和CDC25B在卵巢癌中的阳性表达率分别为86.8％(66/76)和57.9％(44/76)，显著高于正常卵巢组织和良性肿瘤(P<0.05);②CDK1的表达与卵巢癌的分化程度、组织学类型、临床分期、患病年龄及有无淋巴结转移无相关性(P>0.05);CDC25B的表达与卵巢癌的临床分期及有无淋巴结转移呈正相关(P<0.05)，与卵巢癌的分化程度、组织学类型和患病年龄无相关性(P>0.05);③CDK1和CDC25B在卵巢癌中的联合表达率为56.6％(43/76)，相关系数为0.378，二者呈正相关。
结论：①CDK1高表达可能促进卵巢癌的恶性增殖，参与卵巢癌的发生发展;②CDC25B的高表达可能与卵巢癌的发生、发展及其浸润、转移有关;③CDK1和CDC25B在卵巢癌的发生中可能具有某种协同作用。
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