人胱抑素C的原核可溶性表达纯化及多克隆抗体的制备

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【摘要】

：

<正>目的构建人胱抑素C(Cystatin C,CysC)基因的原核表达质粒pET32(a)-CysC,表达带有硫氧还原蛋白(Trx)的Trx-CysC融合蛋白,制备人Trx-CysC多克隆抗体。方法在不改变氨基酸序

【作者】

：

陈特黄美容王鹏刘宇思王虹张雪梅胥文春

【机构】

：

重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室;

【发表日期】

：

2004年期

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<正>目的构建人胱抑素C(Cystatin C,CysC)基因的原核表达质粒pET32(a)-CysC,表达带有硫氧还原蛋白(Trx)的Trx-CysC融合蛋白,制备人Trx-CysC多克隆抗体。方法在不改变氨基酸序列的前提下,对CysC的全长编码基因进行大肠杆菌同义密码子偏好性优化后人工合成其序列,插入原核表达载体pET32(a)并测序鉴定。将该重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,待菌液生

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