【摘 要】
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目的：探讨一种基于EPID剂量验证的EpiBeam (DOSIsoft S.A.)软件临床应用,拟评价EPID和Arccheck系统在患者容积旋转调强剂量验证中结果的差异,从而分析其临床价值.材料与方法：随机选取40例实施VMAT治疗的患者计划,其中头颈、胸部、腹部及盆腔各10例.通过Varian Eclipse TPS生成相应患者VMAT验证计划,采用配备非晶硅EPID的Varian Clina
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目的：探讨一种基于EPID剂量验证的EpiBeam (DOSIsoft S.A.)软件临床应用,拟评价EPID和Arccheck系统在患者容积旋转调强剂量验证中结果的差异,从而分析其临床价值.材料与方法：随机选取40例实施VMAT治疗的患者计划,其中头颈、胸部、腹部及盆腔各10例.通过Varian Eclipse TPS生成相应患者VMAT验证计划,采用配备非晶硅EPID的Varian Clinac iX加速器实施照射,先后利用EPID和Arccheck进行数据的采集,分别相应地使用EpiBeam和SNC Patient软件对采集的数据给予比对分析,得到其γ通过率(采用3mm/3％,阈值为10％)进行定量评价分析.结果：两组通过率数据体现了较好的一致性.40组患者数据的γ通过率EpiBeam(98.91±1.34％)略高于SNCPatient(98.8±1.21％)的分析结果,但没有统计学差异(p=0.613)；胸部(98.14±2.21％ vs 98.67±1.49％,p=0.286)和腹部(98.94±1.08％vs 99.25±0.76％,p=0.245)γ通过率结果EpiBeam均略低于SNC Patient,但均没有统计学意义；头颈(99.18±0.68 vs 98.66±1.64,p=0.373)和盆腔(99.41±0.50 vs 98.61±0.77,p=0.017)γ通过率EpiBeam则略好于SNC Patient,但盆腔部结果具有统计学差异.结论：两种不同的剂量验证和分析工具均能较好而准确地完成患者VMAT计划的质量保证.基于EPID和EpiBeam系统剂量验证和分析工具可使验证流程更加简洁方便,提高了工作效率；EpiBeam可在线、自动分析和保存QA结果,便于统计与分析,大大减少了临床的工作量,确保VMAT计划有效地执行.
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