【摘 要】
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蓖麻毒素是目前所知最具毒性的一类毒蛋白,它是一类植物二聚体蛋白,由A链和B链两条肽链中间由二硫键连接而成,该物质主要由B链结合于细胞表面受体,A链进入细胞内结合于核
【机 构】
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吉林大学动物医学学院,长春130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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蓖麻毒素是目前所知最具毒性的一类毒蛋白,它是一类植物二聚体蛋白,由A链和B链两条肽链中间由二硫键连接而成,该物质主要由B链结合于细胞表面受体,A链进入细胞内结合于核糖体上,抑制蛋白质的合成.因蓖麻籽的易取得和蓖麻毒素的易提取,且蓖麻毒素活性的稳定良好等特点,所以蓖麻毒素成为恐怖分子制造恐怖袭击的首选毒素.因此研究蓖麻毒素的天然抑制剂具有重要的政治意义.通过硫酸铵沉淀法、分子克隆技术和亲和层析技术分别纯化蓖麻毒素蛋白和蓖麻毒素A亚基.通过细胞表型实验,筛选抑制蓖麻毒素活性的天然化合物.通过细胞表型和动物表型实验,评价抑制剂对蓖麻毒素引起的Hela细胞死亡的保护作用和蓖麻毒素中毒小鼠的保护作用.纯化得到的蓖麻毒素和蓖麻毒素A亚基的活性较高,对Hela细胞的半数致死量分别为480pg和540pg.迷迭香酸对蓖麻毒素的活性抑制作用呈现剂量依赖性,这种影响主要作用于蓖麻毒素A亚基的活性区域.动物体内感染实验显示迷迭香酸可以缓解蓖麻毒素中毒小鼠的死亡,防止蓖麻毒素中毒小鼠引起的低血糖和体重下降等现象,减弱蓖麻毒素中毒小鼠的肾脏器官的损伤,降低蓖麻毒素中毒小鼠的肾脏炎症因子的分泌,对蓖麻毒素中毒小鼠有较显著的保护作用.迷迭香酸可以作为蓖麻毒素天然抑制剂的先导化合物.
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