【摘 要】
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以纯化的重组N蛋白作为包被抗原,对各种条件进行优化(如抗原的包被,作用时间及底物的选择),建立了检测PRRS抗体的间接ELISA方法.研究结果表明,重组抗原最适包被浓度为1ng/μL
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
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以纯化的重组N蛋白作为包被抗原,对各种条件进行优化(如抗原的包被,作用时间及底物的选择),建立了检测PRRS抗体的间接ELISA方法.研究结果表明,重组抗原最适包被浓度为1ng/μL,最适包被条件为4℃过夜,血清稀释度为1:40,待检血清和酶标二抗的反应时间分别为37℃30分钟和40分钟,底物用TMB溶液,37℃显色10分钟.本研究创造性地对ELISA板的蛋白稳定剂、血清稀释液的显色系统以洗涤剂作为终止液进行了研究.用全病毒进行阻断试验结果表明,全病毒能够阻断阳性血清与包被重组N蛋白抗原的结合反应;此外用引方法对几种繁殖障碍性疾病的阳性血清进行检测,均为阴性,无交叉反应,说明建立的ELISA具有很好的特异性.
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