论文部分内容阅读
目的：通过动物实验，观察三芪口服液对5/6肾切除大鼠慢性肾衰肾脏组织中CD4+、CD8+及CD68+细胞表达的影响，探讨三芪口服液延缓肾脏损害的作用机理。
方法：按照随机分配原则将SD大鼠分成6组，分别为空白对照组、模型对照组、包醛氧淀粉组和三芪口服液高中低剂量治疗组。口服三芪口服液12周后分别观察各组大鼠一般情况、肾功能、血小板计数以及光镜下肾脏病理的改变和CD4+、CD8+及CD68+细胞的表达结果。
结果：三芪口服液治疗后，与模型组比较治疗组能降低血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）及血小板 （PLT）水平，上调CD4+细胞，下调CD8+及CD68+细胞，差异具有统计学意义（P＜0. 05)。
结论：三芪口服液能明显调节淋巴细胞亚群及减少巨噬细胞对肾组织的浸润，减轻肾损伤，改善肾小管间质纤维化，此可能是三芪口服液延缓慢性肾脏疾病（CKD）进程的机制之一。
方法：按照随机分配原则将SD大鼠分成6组，分别为空白对照组、模型对照组、包醛氧淀粉组和三芪口服液高中低剂量治疗组。口服三芪口服液12周后分别观察各组大鼠一般情况、肾功能、血小板计数以及光镜下肾脏病理的改变和CD4+、CD8+及CD68+细胞的表达结果。
结果：三芪口服液治疗后，与模型组比较治疗组能降低血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）及血小板 （PLT）水平，上调CD4+细胞，下调CD8+及CD68+细胞，差异具有统计学意义（P＜0. 05)。
结论：三芪口服液能明显调节淋巴细胞亚群及减少巨噬细胞对肾组织的浸润，减轻肾损伤，改善肾小管间质纤维化，此可能是三芪口服液延缓慢性肾脏疾病（CKD）进程的机制之一。