【摘 要】
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MgW17重组质粒是由本实验室以前构建,含有2个完整的pMGA基因.本研究从该质粒中克隆了其中的第一个pMGA基因,将其插入到表达载体E.coli BL21(DE3)中,成功地表达出pMGA基因中的
【机 构】
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华中农业大学畜牧兽医学院(湖北武汉)
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
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MgW17重组质粒是由本实验室以前构建,含有2个完整的pMGA基因.本研究从该质粒中克隆了其中的第一个pMGA基因,将其插入到表达载体E.coli BL21(DE3)中,成功地表达出pMGA基因中的一部分.经用SDS-PAGE和Western-blot分析,表达产物能与鸡毒霉形体标准抗血清结合,产生明显的条带,说明表达蛋白具有较强的免疫学活性,为鸡毒霉形体病的快速诊断和免疫预防提供了良好的基础.
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