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目的：用高效、灵敏、快速的研究方法,对GRL-042-13A,非肽类HIV-1蛋白酶抑制剂的临床前药代动力学进行系统研究。方法：别采用HPLC-MS/MS对GRL-042-13A的体外肝微粒体代谢稳定性,CD-1雄性小鼠体内药代动力学及其对CYP3A4代谢酶可逆性抑制能力进行研究；LCMS-IT-TOF对其在人肝微粒体中的代谢产物进行鉴定；RED快速平衡透析板测定其血浆蛋白结合率；细胞转染和双荧光素酶报告基因检测系统测定其对CYP3A4代谢酶的诱导。