【摘 要】
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选择nm23-H1基因内部及附近5个微卫星多态标记,对72例喉癌标本进行杂合性丢失和微卫星序列不稳定性分析,同时以RT-PCR方法检测38例配对喉鳞状细胞癌标本中nm23-H1基因表达.发
【出 处】
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2001年辽宁省首届学术年会暨第四届青年学术年会
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选择nm23-H1基因内部及附近5个微卫星多态标记,对72例喉癌标本进行杂合性丢失和微卫星序列不稳定性分析,同时以RT-PCR方法检测38例配对喉鳞状细胞癌标本中nm23-H1基因表达.发现5个标记均存在LOH,以D17S1665位点频率最高,达38.10％,LOH涉及至少一个位点的频率高达76.39％.3个位点出现M1,最高为12.70％.nm23-H1基因杂合性丢失及微卫星不稳定与淋巴结转移、临床分期和肿瘤分化无显著相关(p＞0.05);癌、癌旁及转移淋巴结中表达无显著差异,mRNA水平与淋巴结转移无关(p＞0.05).nm23-H1基因可能在喉鳞癌发生中具有重刎要作用,杂合性丢失可能是其失活的主要机制.
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