【摘 要】
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本试验以屠宰场绵羊卵巢为材料，采用抽吸法收集卵泡直径小于2mm、2-5mm、大于5mm卵母细胞，置于26μM/L的BCB染色液中避光染色90min，将卵母细胞质呈蓝色的设为BCB十卵母细胞，未着
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,石河子832000
【出 处】
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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会
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本试验以屠宰场绵羊卵巢为材料，采用抽吸法收集卵泡直径小于2mm、2-5mm、大于5mm卵母细胞，置于26μM/L的BCB染色液中避光染色90min，将卵母细胞质呈蓝色的设为BCB十卵母细胞，未着色的设为BCB+卵母细胞，体外成熟24h，用0.1％透明质酸酶去除卵丘细胞，再用含5μM/L离子霉素的激活液中激活4min，然后移入含6-DMAP的培养液内培养2h，最后，移入含有600-700μM/L体外培养液的四孔培养板中培养。取第7d的囊胚，进行囊胚Hoechst细胞染色，然后在倒置显微镜的紫外光下进行细胞计数。研究表明：小于2mm组卵母细胞可能由于体内某种物质储备不足，核成熟可以达到，但后期胚胎的发育能力会受到限制，大于5mm卵泡直径的卵母细胞，受精卵基本都能发育到桑胚或囊胚。通过卵泡直径的分类和BCB染色法的结合，可以有效筛选出卵泡直径大于2mm卵母细胞适合体外培养，并且大于2mmBCB+组卵母细胞后期发育潜能更强。
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