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目的:观察纳美芬治疗重症后循环脑梗死的有效性和安全性.方法:选取2014年3月~~2016年2月期间,在包头市中心医院神经内科重症监护室(NCU)住院的急性重症后循环脑梗死患者43例作为研究对象,采用对照研究.将患者完全随机分为纳美芬治疗组(n=22)和对照组(n=21).对照组给予常规治疗,而纳美芬治疗组在常规治疗的基础上给予静脉注射盐酸纳美芬0.2-0.4mg/d,连续14天.统计2组中死亡患者例数、入住NCU时间,并对所有患者用药前、用药后及用药后30天进行格拉斯哥昏迷量表(GCS)及美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,并进行统计学处理.