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研究目的:阿尔茨海默病(AD)是一种原发性神经系统退行性疾病,是老年人高发病.AD 临床症状出现之前就存在树突棘严重丢失且伴随AD 整个病程,与AD 渐进性认知障碍密切相关.脑发育调节蛋白(Drebrin)参与树突棘数量、形态和功能调节,Drebrin的表达水平及功能状态调控树突棘可塑性.