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对生物学功能的精确研究往往需要以可控的方式对基因的功能进行精准干预。而且这些研究也将推动更安全更可控的基因治疗和靶向药物的研发。鉴于此,我们通过将雌激素受体突变体(ERT2)嫁接的思路实现小分子药物4-羟他莫昔芬(4OHT)对CRISPR/Cas9 和TALE 系统进出核的调控,并将这种系统命名为融合诱导技术(hybrid inducible technologies,HIT)。