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目的:通过物质基础研究,将阐明的成分通过各种技术手段纳入质量控制体系,使痰热清注射液的质量标准能真正控制其内在质量,符合“国食药监注[2007]743号文件《关于印发中药、天然药物注射剂基本技术要求的通知》”的要求及精神。方法:围绕痰热清注射液及其3味植物药(黄芩、金银花和连翘)、2味动物药(熊胆粉和山羊角)提取物,采用多种分析手段展开多层次物质基础的分析与评价。结果与讨论:基本阐明了痰热清注射液的物质成分基础,率先达到了复方中药注射液总固体的80%成分可测,总固体的60%成分明确结构并采用专属性方法可测,明确结构的成分中90%成分在指纹图谱中可指认的目标(简称“689”),为现代复方中药开发进行了成功地探索,对推动中药现代化研究的新思路、新方法起到了积极的示范作用。