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目的：胰腺癌是当前恶性程度比较高的难治性胃肠道肿瘤之一,其发病率在全球范围内呈现上升趋势,由于我国患者发现时大部分为晚期,死亡率几乎100％,5年生存率低于4％。尽管吉西他滨(Gemcitabine)为晚期胰腺癌的一线标准治疗药物,但仍未能显著延长患者生存期,且毒副作用明显。因而,研制高效低毒特异性强的靶向药物在胰腺癌的治疗中显得尤为重要。抗肿瘤抗生素-力达霉素因其有效地抑制肿瘤血管生成和促进肿瘤细胞凋亡等作用成为靶向药物的理想弹头,本实验室通过基因重组和分子强化的技术路线,成功构建制备了一种具有抗ErbB通路的抗肿瘤抗生素力达霉素衍生物-双靶向强化融合蛋白,并探讨其对胰腺癌的疗效及作用机制。