血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建

来源 :2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户：felixjun

【摘要】

：

建立血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型。利用Catalyst软件系统，选择具有较高体外抑制活性的82个化合物组成分子集合，经构象分析，分子叠和等过程构建出药效团模型，得到一个含有1个氢键接受体，2个疏水中心，1个阴离子中心和1个环芳香基团的AT1受体拮抗剂药效团模型。其可靠性较好(RMS=0.74,Correl=0.87,Weight=1.39,Config=20.90)，具有较好的活性预测能

【作者】

：

曹宝帅朱一婧程刚英王悦潘昊姜凤超

【机构】

：

华中科技大学同济医学院药学院,武汉(430030)

【出处】

：

2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周

【发表日期】

：

2008年5期

【关键词】

：

药物设计血管紧张素ⅡAT1 受体拮抗剂药效团模型构象分析

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

淡豆豉、黑大豆和黄大豆中多糖含量研究

目的：比较三种淡豆豉、黑大豆和黄大豆中多糖含量。方法：采用超声方法平行提取淡豆豉、黄大豆和黑大豆中的多糖类成分，并通过硫酸-苯酚显色，使用紫外分光光度法进行检测。结果表明，淡豆豉、黑大豆和黄大豆中多糖含量分别为0.91％、0.14％和0.23％。结论：淡豆豉中多糖含量明显多于黄大豆和黑大豆。

会议

淡豆豉黑大豆黄大豆超声提取多糖含量紫外分光光度

我院与北京市2005～2006年急诊抗菌药物应用情况分析与比较

目的:统计和分析2005～2006年急诊抗菌药的应用情况，并与北京市2005～2006急诊抗菌药使用的总体情况进行比较，为临床合理用药及有效管理药品提供参考。方法:根据我院急诊药房计算机信息管理系统2005～2006年急诊感染药以及中国医院处方分析数据库原始数据资料,采用限定日剂量法和销售金额排序法进行分析。结果：我院急诊抗菌药使用中头孢菌素类使用金额和使用频度比较高,头孢菌素类、大环内酯类、喹诺

会议

抗菌药物合理使用急诊用药频度分析

多肽导向技术及其应用

利用天然和/或从噬菌体随即多肽库中筛选得到的低分子量多肽取代抗体作为导向分子是近年来发展起来的一项新的导向药物制备技术。与抗体导向相比，多肽导向具有筛选简便、容易制备、渗透性强等诸多优点。已在肿瘤诊断、治疗领域显示了良好的应用前景。本研究应用从噬菌体呈现随即肽库中筛选出的可以与肿瘤新生血管特异性结合的多肽RGD、NGR和VEGFR-P1分别与hIFNα、mhTNF-α、Tum-5融合，构建了多种肿

会议

多肽导向技术药物制备药学实验导向药物

醛糖还原酶抑制剂Fidarestat衍生物的合成与生物活性

目的：开发一系列更为有效的醛糖还原酶抑制剂(ARIs)。方法：Fidarestat是一个非常有潜力的ARIs，本文基于Fidarestat的结构，经过C-2位修饰，设计并合成了一系列新的ARIs。结果：当C-2位修饰氢键给体基团羟基时最有效(所合成的化合物4抑制性最强，IC50=0.42μM)。结论：新的ARIs可以通过改变Fidarestat的C-2位取代基的方法设计合成。

会议

醛糖还原酶抑制剂fidarestat衍生物合成表征生物活性C-2位取代基结构修饰

虫草提取物减轻细胞氧化损伤作用

虫草作为一种名贵的中药、它所特有的药用价值已被普遍证实，但尚没有查阅到虫草减轻细胞氧化损伤方面的报道。本工作以过渡金属离子Fe2+作为自由基产生的来源考察了天然冬虫夏草、蛹虫草及其发酵菌丝体的水和醇提取物减轻细胞氧化损伤的作用。Fe2+既是生物体所必须的过渡金属离子，是体内许多酶的金属辅基，具有重要的生理学作用；但同时它也能催化产生具有细胞毒性的氧自由基并诱导脂质过氧化反应。

会议

虫草提取物细胞氧化损伤修复生理效应

萘啶衍生物的合成及其醛糖还原酶抑制活性研究

目的：开发一系列带有新型结构的醛糖还原酶抑制剂。方法：基于几种已存在的醛糖还原酶抑制剂的结构，经过4步反应，合成了三种萘啶衍生物，并对其进行体外ALR2活性测试。结果：三种化合物表现出了一定的酶抑制活性，并且三者活性值相近。结论：萘啶化合物的结构骨架合理，经过改进或修饰可能会提高活性。

会议

醛糖还原酶抑制剂萘啶衍生物化学合成酶抑制活性结构修饰

高效液相色谱法测定兔血浆中注射用纳米羟基喜树碱的浓度

目的：建立家兔血浆中注射用纳米羟基喜树碱含量的HPLC测定方法。方法：血浆样品酸化后，提取分析。色谱柱C18(10μm，250mm×4.6 mmID)，流动相为10mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH4.0)-甲醇(50：50)，流速1.0mL/min，柱温30 ℃，检测波长384nm。以5.0mg/kg剂量给大白兔耳缘静脉推注纳米羟基喜树碱针，于不同时间点采血测定药物浓度。结果：羟基喜树碱保留时间为

会议

纳米羟基喜树碱高效液相色谱法血药浓度测定方法

作用于多靶标的大环内酯衍生物的设计与活性研究

目的：设计合成多靶点大环内酯类衍生物，以扩展抗菌谱、增加抗菌活性、减少细菌耐药性、降低副作用。方法：根据大环内酯类和四环素类抗生素具有抗菌谱互补性，以及作用位点相似性的特点，针对大环内酯与四环素的不足，利用拼合原理设计合成多靶点大环内酯类衍生物。结果：以阿奇霉素和红霉素为起始母环，利用拼合原理，设计并合成了两个多靶点作用药物，利用Mannich反应合成了四环素C-2结构修饰物，为四环素和大环内酯的

会议

大环内酯衍生物药物设计Mannich反应微波辐射合成抗耐药菌活性

重组人锰超氧化物歧化酶的抗肿瘤作用研究

论文主要研究了rhMnSOD的体内抗肿瘤作用、对荷瘤小鼠的体内单独使用的抗肿瘤作用、与化疗药物合用的抗肿瘤作用以及抗肿瘤作用机制探讨。

会议

重组人锰超氧化物歧化酶抗肿瘤作用化疗药物联合用药

茵芍平肝冲剂质量标准研究

目的：建立茵芍平肝冲剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对栀子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱柱为Thermo ODS-2HYPERSIL(150×46.5nm),流速为0.8ml·min-1,流动相为乙腈-水(17:83)，检测波长为230nm，柱温为30℃。结果：在TLC色谱中能检出栀子。芍药苷的线性范围为2.105～11.367μg/ml(r=1.0000，n=5)，平均

会议

茵芍平肝冲剂芍药苷高效液相色谱法栀子薄层色谱法定性鉴别质量标准

血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建

其他学术论文