肝癌肿瘤干细胞球药物筛选模型的建立

来源 :2013年中国化学会产学研合作研讨会——化学与创新药物会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hustguoguo
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肝癌已成为全球致死率第五的肿瘤,临床上肝癌的治疗效果不佳,容易引起复发和转移.近年来,肿瘤干细胞的提出为肝癌的治疗提供新的理论基础.肿瘤干细胞理论认为:肿瘤起源于肿瘤干细胞,其具有自我更新、成瘤性、分化能力和耐药性等特性[1].本研究我们选用了肝癌Huh7细胞,优化了肝癌肿瘤干细胞球培养和传代条件,建立了稳定的肝癌肿瘤干细胞球1-3代传代技术,为了检测Huh7细胞球的肿瘤起始细胞特性,我们检测了连续三代传代中,肿瘤细胞球的干细胞相关基因的mRNA水平和肿瘤起始细胞表面分子标记的表达.肿瘤细胞球中CD133和EpCAM双阳性的细胞在7、14和21天相对于0天的亲代细胞,分别增加了1.4、2.1和2.0倍(图1).同时,包括Nanog、Sox2和Oct4在内的三种干细胞基因的mRNA水平在不同代的肿瘤细胞球中都有提高.Nanog 的表达在早期增加较明显,而Sox2和Oct4的表达在14和21天有明显的增加(图2).这些数据提示Huh7肿瘤细胞球部分表现了肿瘤起始细胞的特性,在有限的培养周期内能部分代表肿瘤起始细胞.
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