【摘 要】
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[目的]探讨常见的4个肥胖基因位点多态性与儿童肥胖的关联性.[方法]通过儿童系统保健健康体检筛选体重正常、超重、轻度肥胖、中度肥胖和重度肥胖自愿接受检测儿童各15人
【出 处】
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《中国儿童保健杂志》创刊20周年暨全国儿童保健学术会议
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[目的]探讨常见的4个肥胖基因位点多态性与儿童肥胖的关联性.[方法]通过儿童系统保健健康体检筛选体重正常、超重、轻度肥胖、中度肥胖和重度肥胖自愿接受检测儿童各15人；对所选研究对象选择问卷方式获取相关信息；取研究对象口腔粘膜上皮细胞,进行儿童肥胖遗传风险检测；采用SPSS11.5软件对数据进行统计分析.[结果]肥胖组和非肥胖组的出生BMI、父亲BMI、母亲BMI、基因分析结论、喂养方式、喂养时间的差异有统计学意义(P＜0.05).而性别、年龄两组间的差异无统计学意义(P＞0.05).ε2ε3ε4(APOE)的基因型分布有统计学差异(X2=9.5238,P＜0.025)；Hind Ⅲ(LPL)基因型分布差异有显著性(X2=25.2024,P＜0.005)；G132A(LEP)基因型分布无显著性差异(X2=3.5714,P＞0.05)；Pro 12Ala(PPARG)基因型分布有统计学差异(X2=24.2581,P＜0.005).[结论]APOE ε2ε3ε4、LPL Hind Ⅲ、PPARG Pro1 2Ala等3个肥胖基因位点多态性对儿童肥胖有影响.因此该项检测对于预测儿童肥胖以及及时采取防范措施有重要意义.
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